初秋的夜晚十分安靜，那些叫聲擾人的蛐蛐此時都失去了活力，從盛大交響曲萎靡成了小聲的哼唧。
盧赫對著檢測報告從頭到尾仔細閱讀了三遍，專注到恨不得把眼珠子嵌到電腦屏幕裏。讀完之後，又以一種非常奇怪的姿勢愣在桌前：脖子前伸，雙肩聳起，一手死死握著鼠標，一手托腮，一隻腳踩在椅子上，屁股微微欠起，活像一個“猥瑣”的思想者。
他沉思許久，終於被“吧嗒”的聲響打斷了思緒。那是他口水滴落到桌麵上的聲音。
他麵前的報告主要分為三個部分，全基因組信息、藥物指南以及健康建議。
健康建議這種東西，一般就是熬夜會不會猝死、運動能不能減肥這種哄人玩兒的信息。畢竟這種研究樣本量太小，拉那麽幾十幾百的人把一些基因位點與人的特征相對應。由於特征過於複雜，所以根本沒法驗證。
藥物指南，也是用著和健康建議差不多的研究方法，把基因位點與藥物代謝效率聯係起來。雖然方法不怎麽靠譜，但好在研究出來的對應關係可以通過藥物試驗驗證。在用藥的時候，可以依據指南來調整藥量。比如自己容易代謝的就多吃點，代謝不掉的就少吃點，抗藥的就直接換藥。
而全基因組信息，就是報告裏最核心的部分。能精確檢測一個人組基本的基因組信息和一部分性狀的表達。比如白細胞抗原分型，在器官移植決定著供體器官是否能被身體接受，會不會產生嚴重的免疫反應。又或者是abo血型分型和rh血型分型，準確率極高，一般情況下會與獻血時測的血型完全一致。
海晝天的白細胞抗原分型是-a*24:02，血型是rh陽性ab型，這都很正常。讓盧赫如此震驚的是報告的遺傳病信息部分，這部分是對基因組進行篩查，看看有沒有已知的基因突變位點。
海晝天的結果是：
1.第11號染色體攜帶mybpc3基因，第15號染色體攜帶tpm1基因，患有肥厚型心肌病的風險是正常人的10倍。意味著他可能30多歲往後心髒就開始沒事疼著玩兒。
2.第1號染色體攜帶ryr2基因、casq2基因，第14號染色體攜帶calm1基因，兒茶酚胺敏感性多形性室速潛在發病幾率是正常人的20倍。意味著他一情緒激動或者一運動就會厥過去，甚至猝死。
3.mt線粒體上攜帶rnr1基因，患有氨基糖苷類抗生素耳毒性聾。意味著他一使用氨基糖苷類抗生素，沒過幾天，他耳朵就會聽不見，而且是不可逆的。
4.第3號染色體上攜帶a基因，第5號染色體上攜帶b基因，患有三甲基巴豆酰輔酶a梭化酵素缺乏症。意味著他可能在三歲前就因為嚴重的代謝性酸中毒而死亡。
5.第17號染色體上存在gh-1突變，患有孤立性生長激素缺乏症ia型。意味著他是個侏儒，身高不超過120厘米。
7.第13號染色體上rb1抑癌基因缺失，患有視網膜母細胞瘤。意味著他在幼兒時期視力就很差了，要麽化療放療，要麽摘除眼球。
6.第3號染色體上mlh1抑癌基因缺失，第2號染色體上msh2抑癌基因缺失，患有結腸癌的風險是正常人的9倍。意味著他要麽每半年上醫院做個腸鏡，有什麽異常就把結腸切一段；要麽一個不注意就晚期了，隻能等死。據說結腸短的人能永葆青春，這可能是他一頭白發臉上皺紋卻沒多少的原因。
也不對啊，基因說他活不過三歲的。。。
全基因組檢測的基準是30億個堿基對，而這份報告隻分析了12億有效的。這才不到一半，就檢出這麽多毛病。難道這個海晝天是個絕世歐皇嗎？居然好端端地活到了現在。
正想著，電腦左上角的小窗口閃了幾下綠光，提示文件已拷貝完成。這是基因組原始文件，記錄著本次有效的海晝天的dna序列。
盧赫拔下u盤，利落地起身，小跑著連下兩層樓推開了細胞間的門。
菜菜聽見動靜，兀地轉身，盯著盧赫一臉震驚，“盧哥你中風啦！！”
盧赫急刹車愣在原地，低頭看了看自己的手腳。腳沒跛，手沒抖，怎麽就中風了？
正當他百思不得其解時，菜菜指了指自己的右嘴角，“口水！你流口水了！但是好像嘴還沒歪，快走快走去醫院，得趕在窗口期溶血栓。”
盧赫連忙抹了一把臉，然後遞給菜菜一個眼刀，“你就不能盼我點兒好？快看看這個，看完說不定就該你中風了。”
菜菜一臉狐疑地接過盧赫遞來的u盤插在電腦上，彈出了一個2g多擴展名為bed的文件。導入分析軟件之後，兩人一同瞪著眼睛，眼珠子都快掉出來了。
軟件會識別人類基因組關鍵位點，然後把上下遊的臨近突變都標紅。如果關鍵位點缺失，那麽會標出一整串綠。菜菜快速滾動著鼠標，眼前出現一串串紅和綠，比老一輩結婚時用的大花被都喜慶。
統計數據顯示：突變位點有1320個，潛在移位有1588個，未知位點個。gc含量為67%。
gc含量指的是agct四種堿基中gc的占比，gc含量越高，dna的密度也就越大，遇熱遇堿不容易變形，也不容易解螺旋。但這些都不重要，關鍵在於，人基因組中gc的比例是小於50%的。雖然這段基因不全，但也不至於67%這麽高啊。
海晝天，你還是人嗎？
菜菜此時也緊皺眉頭，盯著屏幕中央的一串字符沉吟，“這，這段怎麽這麽眼熟呢，這不是tracrrna[1]的逆轉錄片段嗎？”
盧赫接過鼠標，快速翻閱了幾頁，發現菜菜所說的係列出現了很多次。
“盧哥，你看這個海晝天，他有crisper係統，gc含量還那麽高，他不會是個大細菌[2]吧？”
盧赫聽後笑出聲來，“沒錯他就是個細菌，一個屁股後麵沒鞭毛天天賴在別人身上吸血的異養大細菌[3]。”
盧赫說完便渡步走了，躺在床上衝著天花板發呆。夜已深，但他絲毫沒有困意。畢竟剛剛吃了一個大瓜，胃裏還撐得狠。
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[1]tracrrna：cas核酸酶招募序列。是crisper係統中向導rna的組成部分之一。crisper係統啟動時，需預先轉錄出tracrrna，後者與向導rna內的部分堿基配對結合，形成一個“魚鉤”，卡在cas（一大團蛋白質）裏。當目標dna序列裏的堿基片段與向導rna配對成功時，魚鉤就會鉤住該dna序列，cas哢嚓一下把dna剪斷。
[2]細菌的gc含量可以高達76%，並且crisper係統最初也是在細菌內發現的。
[3]異養細菌：自己不生產有機物，需要寄生到其它生物上吃現成的有機物才能生存。
盧赫對著檢測報告從頭到尾仔細閱讀了三遍，專注到恨不得把眼珠子嵌到電腦屏幕裏。讀完之後，又以一種非常奇怪的姿勢愣在桌前：脖子前伸，雙肩聳起，一手死死握著鼠標，一手托腮，一隻腳踩在椅子上，屁股微微欠起，活像一個“猥瑣”的思想者。
他沉思許久，終於被“吧嗒”的聲響打斷了思緒。那是他口水滴落到桌麵上的聲音。
他麵前的報告主要分為三個部分，全基因組信息、藥物指南以及健康建議。
健康建議這種東西，一般就是熬夜會不會猝死、運動能不能減肥這種哄人玩兒的信息。畢竟這種研究樣本量太小，拉那麽幾十幾百的人把一些基因位點與人的特征相對應。由於特征過於複雜，所以根本沒法驗證。
藥物指南，也是用著和健康建議差不多的研究方法，把基因位點與藥物代謝效率聯係起來。雖然方法不怎麽靠譜，但好在研究出來的對應關係可以通過藥物試驗驗證。在用藥的時候，可以依據指南來調整藥量。比如自己容易代謝的就多吃點，代謝不掉的就少吃點，抗藥的就直接換藥。
而全基因組信息，就是報告裏最核心的部分。能精確檢測一個人組基本的基因組信息和一部分性狀的表達。比如白細胞抗原分型，在器官移植決定著供體器官是否能被身體接受，會不會產生嚴重的免疫反應。又或者是abo血型分型和rh血型分型，準確率極高，一般情況下會與獻血時測的血型完全一致。
海晝天的白細胞抗原分型是-a*24:02，血型是rh陽性ab型，這都很正常。讓盧赫如此震驚的是報告的遺傳病信息部分，這部分是對基因組進行篩查，看看有沒有已知的基因突變位點。
海晝天的結果是：
1.第11號染色體攜帶mybpc3基因，第15號染色體攜帶tpm1基因，患有肥厚型心肌病的風險是正常人的10倍。意味著他可能30多歲往後心髒就開始沒事疼著玩兒。
2.第1號染色體攜帶ryr2基因、casq2基因，第14號染色體攜帶calm1基因，兒茶酚胺敏感性多形性室速潛在發病幾率是正常人的20倍。意味著他一情緒激動或者一運動就會厥過去，甚至猝死。
3.mt線粒體上攜帶rnr1基因，患有氨基糖苷類抗生素耳毒性聾。意味著他一使用氨基糖苷類抗生素，沒過幾天，他耳朵就會聽不見，而且是不可逆的。
4.第3號染色體上攜帶a基因，第5號染色體上攜帶b基因，患有三甲基巴豆酰輔酶a梭化酵素缺乏症。意味著他可能在三歲前就因為嚴重的代謝性酸中毒而死亡。
5.第17號染色體上存在gh-1突變，患有孤立性生長激素缺乏症ia型。意味著他是個侏儒，身高不超過120厘米。
7.第13號染色體上rb1抑癌基因缺失，患有視網膜母細胞瘤。意味著他在幼兒時期視力就很差了，要麽化療放療，要麽摘除眼球。
6.第3號染色體上mlh1抑癌基因缺失，第2號染色體上msh2抑癌基因缺失，患有結腸癌的風險是正常人的9倍。意味著他要麽每半年上醫院做個腸鏡，有什麽異常就把結腸切一段；要麽一個不注意就晚期了，隻能等死。據說結腸短的人能永葆青春，這可能是他一頭白發臉上皺紋卻沒多少的原因。
也不對啊，基因說他活不過三歲的。。。
全基因組檢測的基準是30億個堿基對，而這份報告隻分析了12億有效的。這才不到一半，就檢出這麽多毛病。難道這個海晝天是個絕世歐皇嗎？居然好端端地活到了現在。
正想著，電腦左上角的小窗口閃了幾下綠光，提示文件已拷貝完成。這是基因組原始文件，記錄著本次有效的海晝天的dna序列。
盧赫拔下u盤，利落地起身，小跑著連下兩層樓推開了細胞間的門。
菜菜聽見動靜，兀地轉身，盯著盧赫一臉震驚，“盧哥你中風啦！！”
盧赫急刹車愣在原地，低頭看了看自己的手腳。腳沒跛，手沒抖，怎麽就中風了？
正當他百思不得其解時，菜菜指了指自己的右嘴角，“口水！你流口水了！但是好像嘴還沒歪，快走快走去醫院，得趕在窗口期溶血栓。”
盧赫連忙抹了一把臉，然後遞給菜菜一個眼刀，“你就不能盼我點兒好？快看看這個，看完說不定就該你中風了。”
菜菜一臉狐疑地接過盧赫遞來的u盤插在電腦上，彈出了一個2g多擴展名為bed的文件。導入分析軟件之後，兩人一同瞪著眼睛，眼珠子都快掉出來了。
軟件會識別人類基因組關鍵位點，然後把上下遊的臨近突變都標紅。如果關鍵位點缺失，那麽會標出一整串綠。菜菜快速滾動著鼠標，眼前出現一串串紅和綠，比老一輩結婚時用的大花被都喜慶。
統計數據顯示：突變位點有1320個，潛在移位有1588個，未知位點個。gc含量為67%。
gc含量指的是agct四種堿基中gc的占比，gc含量越高，dna的密度也就越大，遇熱遇堿不容易變形，也不容易解螺旋。但這些都不重要，關鍵在於，人基因組中gc的比例是小於50%的。雖然這段基因不全，但也不至於67%這麽高啊。
海晝天，你還是人嗎？
菜菜此時也緊皺眉頭，盯著屏幕中央的一串字符沉吟，“這，這段怎麽這麽眼熟呢，這不是tracrrna[1]的逆轉錄片段嗎？”
盧赫接過鼠標，快速翻閱了幾頁，發現菜菜所說的係列出現了很多次。
“盧哥，你看這個海晝天，他有crisper係統，gc含量還那麽高，他不會是個大細菌[2]吧？”
盧赫聽後笑出聲來，“沒錯他就是個細菌，一個屁股後麵沒鞭毛天天賴在別人身上吸血的異養大細菌[3]。”
盧赫說完便渡步走了，躺在床上衝著天花板發呆。夜已深，但他絲毫沒有困意。畢竟剛剛吃了一個大瓜，胃裏還撐得狠。
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[1]tracrrna：cas核酸酶招募序列。是crisper係統中向導rna的組成部分之一。crisper係統啟動時，需預先轉錄出tracrrna，後者與向導rna內的部分堿基配對結合，形成一個“魚鉤”，卡在cas（一大團蛋白質）裏。當目標dna序列裏的堿基片段與向導rna配對成功時，魚鉤就會鉤住該dna序列，cas哢嚓一下把dna剪斷。
[2]細菌的gc含量可以高達76%，並且crisper係統最初也是在細菌內發現的。
[3]異養細菌：自己不生產有機物，需要寄生到其它生物上吃現成的有機物才能生存。